| Objeto: SEI: 6210.2019/0009068-4-CASO HAJA DISCORDÂNCIA ENTRE O DESCRITIVO APRESENTADO E O CÓDIGO - MATERIAL (CATMAT), PREVALECERÁ O CONSTANTE NO EDITAL. Lances acima do valor estipulado em lei para Dispensa de licitação ( R$ 17.600,00), serão descartados, bem como os lances de fornecedores que não informarem a marca do produto. OBJETO:96 Env - Fio Cirúrgico de Poliester 2/0; 70-75cm; Agulha 2 x 1,7cm; 1/2; Cilíndrica; Com teflon ESPECIFICAÇÃO TÉCNICA: FIO CIRÚRGICO DE POLIESTER COM TEFLON - (MULTIFILAMENTAR TRANÇADO) CARATERÍSTICAS: Fio Cirúrgico composto de Poliéster, inabsorvível de origem sintética, trançado, estéril, apresentando facilidade de manuseio, mínima reação tissular, atendendo a legislação vigente. CONDIÇÃO GERAL: OBS.: Será permitida variação de até 5% para mais ou para menos no comprimento das agulhas. CARACTERÍSTICAS E ACABAMENTO QUE DEVERÃO SER INERENTES A TODOS OS TIPOS DE SUTURA E AGULHAS: Os fios cirúrgicos deverão favorecer o processo de cicatrização e minimizar o risco de deiscência. Os fios absorvíveis deverão apresentar baixa memória. O Fio deverá ter diâmetro uniforme em toda sua extensão, isento de rebarbas ou qualquer outra irregularidade. Deverá ter elevada resistência à tração para devida cicatrização dos tecidos. Deverá ser estéril e isento de qualquer substância capaz de provocar reações anormais nos tecidos orgânicos. A agulha deverá ser confeccionada em aço inoxidável de primeira qualidade, ser resistente, de fácil penetração reduzindo traumas nos tecidos. Deverá atender a legislação vigente. APRESENTAÇÃO / EMBALAGEM: Acondicionamento e Rotulagem: Os fios deverão ser acondicionados em embalagem adequada individual, a fim de assegurar a esterilidade do produto durante o armazenamento e até o momento do uso e garantir a técnica asséptica de transferência. Cada embalagem individual deverá indicar: n° cirúrgico, comprimento do fio, tipo de sutura, tipo de agulha, n° de controle, marca comercial, nome do fabricante, n° de fios (se múltiplo), tipo de esterilização, data de esterilização, prazo de validade, CNPJ da empresa e demais dados que constem na Lei 8078/90 (Código de Defesa do Consumidor). Reacondicionado em embalagem secundária de acordo com a praxe do fabricante, rotulada conforme a legislação em vigor. PROPOSTA: Os proponentes deverão apresentar: Comprovante de regularidade do produto na Agência Nacional da Vigilância Sanitária - ANVISA, através de cópia autenticada do Registro, da Isenção, de Notificação ou Cadastramento, ou cópia da publicação no D.O.U. onde comprove o n.º e data do vencimento, ou pedido de revalidação conforme normas vigentes da ANVISA, ou ainda, se for o caso, comprovar que o produto não está sob controle sanitário. Para comprovação também serão aceitos "prints" de páginas do sítio da Agência Nacional de Vigilância Sanitária -ANVISA, que estarão sujeitos à confirmação.Documentos: Proposta, Anvisa, CNPJ, CND, FGTS, CTM, Trabalhista, FDC- CCM, DIVIDA ATIVA ESTADO, CADIN, CADESP, APAENADS PMSP,APENADAS E-SANÇÕES BEC, APENADAS TCE, TRANSPARENÇA - SANÇÕES, TCU - INDONÊAS, IMPROBIDADE ADMINISTRATIVA E INELEGIBILIDADE E SICAF. |