| Objeto: SEI: 6210.2019/0008535-4-CASO HAJA DISCORDÂNCIA ENTRE O DESCRITIVO APRESENTADO E O CÓDIGO - MATERIAL (CATMAT), PREVALECERÁ O CONSTANTE NO EDITAL. Lances acima do valor estipulado em lei para Dispensa de licitação ( R$ 17.600,00), serão descartados, bem como os lances de fornecedores que não informarem a marca do produto. OBS: trabalhamos com o preço da tabela CMED OBJETO:1600 - Ampola - TIOCOLCHICOSÍDEO 2 MG/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL - 2 ML 1.1. DESCRIÇÃO: Medicamento: tiocolchicosídeo 2 mg/mL Forma farmacêutica: solução injetável Via de administração: parenteral Embalagem primária: ampola com 2 mL Acondicionamento: embalagem secundária com até 200 ampolas Validade: pelo menos 2/3 do prazo de validade total na data da entrega ao HSPM 2. INFORMAÇÕES COMPLEMENTARES Prazo da realização da despesa: entrega total. O prazo para entrega, de 10 dias úteis, será contado a partir do 1º dia útil seguinte ao da data do recebimento da Ordem de Fornecimento emitida pelo Serviço Técnico de Farmácia. Fiscais de Contrato, de acordo com a Portaria HSPM nº 98, de 01º de julho de 2019: Silvana Fortunato R. da Silva RF 852.094-1, Cleide Harue Maluvayshi RF 852.158-1, Thaís Helena Costa Ribeiro RF 847.835-0, Elisa Eiko Takano Okamoto RF 849.104-6 e Vanessa Morato RF 782.438-6. 3. LOCAL DE ENTREGA Os medicamentos deverão ser entregues no seguinte local: HOSPITAL DO SERVIDOR PÚBLICO MUNICIPAL Serviço Técnico de Farmácia Rua Apeninos, 44 - CEP 01533-000 - Aclimação - São Paulo / SP Horário: das 8 (oito) às 15 (quinze) horas somente nos dias úteis. Fone (11) 3397-7953 4. CONDIÇÕES GERAIS O(s) proponente(s) deverá (ão) comprovar a regularidade dos medicamentos ofertados na Agência Nacional da Vigilância Sanitária - ANVISA, através do Registro, da Isenção, de Notificação, cadastramento, ou, comprovar que o produto não está sob controle sanitário; estando o registro vencido, a licitante deverá apresentar comprovação da solicitação de revalidação, protocolada no prazo legal, conforme Lei nº 6.360, de 23 de setembro de 1.976 e RDC nº 250 de 20 de outubro de 2.004, acompanhada do último registro vencido; Indicar marca, fabricante, embalagem, apresentação e forma farmacêutica do produto ofertado; Os medicamentos deverão ostentar em suas embalagens secundárias, de forma visível e não removível, os seguintes dizeres: "PROIBIDA A VENDA PELO COMÉRCIO;" Para produtos farmacêuticos relacionados na Resolução - RDC nº 23, de 6 de dezembro de 1999, apresentar cópia autenticada do Certificado ou Certidão de Isenção do Registro do produto no Ministério da Saúde, em vigor, ou cópia da publicação, em DOU, da Resolução que trata da isenção do registro do produto junto à ANVISA; Diluentes específicos para medicamentos injetáveis sob a forma de pó estéril ou liofilizado devem estar incluídos na proposta. Documentos: Proposta, Anvisa, CNPJ, CND, FGTS, CTM, Trabalhista, FDC- CCM, DIVIDA ATIVA ESTADO, CADIN, CADESP, APAENADS PMSP,APENADAS E-SANÇÕES BEC, APENADAS TCE, TRANSPARENÇA - SANÇÕES, TCU - INDONÊAS, IMPROBIDADE ADMINISTRATIVA E INELEGIBILIDADE E SICAF. |