| Objeto: SEI 6210.2019/0008786-1>>1. DO OBJETO: ITEM 01-50 frasco-ampola ÁCIDO ÉPSILON AMINOCAPRÓICO 200 MG/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL - 20 ML // ITEM 02-100 ampola METILERGOMETRINA MALEATO 0,2 MG/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL - 1 ML 1.1. DESCRIÇÃO: ITEM 1: ÁCIDO ÉPSILON AMINOCAPRÓICO 200 MG/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL FRASCO-AMPOLA 20 ML Medicamento: ácido épsilon aminocapróico 200 mg/mL Forma farmacêutica: solução injetável Via de administração: intravenosa Embalagem primária: frasco-ampola com 20 mL Acondicionamento: embalagem secundária com até 50 frascos-ampola Validade: pelo menos 2/3 do prazo de validade total na data da entrega ao HSPM ITEM 2: METILERGOMETRINA MALEATO 0,2 MG/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL 1 ML Medicamento: metilergometrina 0,2 mg/mL Forma farmacêutica: solução injetável Via de administração: parenteral Embalagem primária: ampola com 1 mL Acondicionamento: embalagem secundária com até 200 ampolas Validade: pelo menos 2/3 do prazo de validade total na data da entrega ao HSPM 2. INFORMAÇÕES COMPLEMENTARES Prazo da realização da despesa: entrega total. O prazo para entrega, de 10 dias úteis, será contado a partir do 1º dia útil seguinte ao da data do recebimento da Ordem de Fornecimento emitida pelo Serviço Técnico de Farmácia.3. LOCAL DE ENTREGA Os medicamentos deverão ser entregues no seguinte local: HOSPITAL DO SERVIDOR PÚBLICO MUNICIPAL Serviço Técnico de Farmácia Rua Apeninos, 44 - CEP 01533-000 - Aclimação - São Paulo / SP Horário: das 8 (oito) às 15 (quinze) horas somente nos dias úteis. Fone (11) 3397-7953 4. CONDIÇÕES GERAIS O(s) proponente(s) deverá (ão) comprovar a regularidade dos medicamentos ofertados na Agência Nacional da Vigilância Sanitária - ANVISA, através do Registro, da Isenção, de Notificação, cadastramento, ou, comprovar que o produto não está sob controle sanitário; estando o registro vencido, a licitante deverá apresentar comprovação da solicitação de revalidação, protocolada no prazo legal, conforme Lei nº 6.360, de 23 de setembro de 1.976 e RDC nº 250 de 20 de outubro de 2.004, acompanhada do último registro vencido; Indicar marca, fabricante, embalagem, apresentação e forma farmacêutica do produto ofertado; Os medicamentos deverão ostentar em suas embalagens secundárias, de forma visível e não removível, os seguintes dizeres: "PROIBIDA A VENDA PELO COMÉRCIO;" Para produtos farmacêuticos relacionados na Resolução - RDC nº 23, de 6 de dezembro de 1999, apresentar cópia autenticada do Certificado ou Certidão de Isenção do Registro do produto no Ministério da Saúde, em vigor, ou cópia da publicação, em DOU, da Resolução que trata da isenção do registro do produto junto à ANVISA; Diluentes específicos para medicamentos injetáveis sob a forma de pó estéril ou liofilizado devem estar incluídos na proposta. |